Гомоцистеин: Как он разрушает организм и как спастись
Во всем мире сердечно-сосудистые заболевания являются ведущей причиной смертности трудоспособного населения.
Гомоцистеин представляет собой серосодержащую аминокислоту
Создается он от метаболизма важной аминокислоты метионина . По структуре он очень похоже на метионин,поэтому клетки его путают этот белок с ним и устанавливают его в организме.
Что получается наша иммунная система этих кирпичов для организма не признает и читает этот белок чужеродными и иммунная система включают защитную реакцию, выгоняет из организма с тем и организм разрушается.
Сам пот себе гомоцистеин обладает повреждающим действием и это приводит к повреждений эндотелий это внутренний слой сосуда которые очень хрупкий, а именно эндотелий контролируют наш организм чтобы непроникали лпнп плохой холестерин ,сосуд воздействием гомоцистеина становится поврежденным и там начинают скапливаться плохие вещество который ведет к образований атеросклеротических бляшек. Начинает воспаляться сосуды. От сюда и разрушаются обменный процесс ,разрушаются нервные системы и появляется болезнь паркинсона. Высокий гомоцистеин ведет к тромбообразованию
хотя гомоцистеин не враги они выполняют две важной функций. В первых это запас сери от при помощи гомоцистеина синтезирует глутатиона и он самый главный антиоксидант не было бы глутатиона наши клетки бы погибали бы оксидного стресса. Так как он серосодержащий он может ре синтезировать метионин. Если он недостаточно поступает из пищей при помощи гомоцистеина фолевой кислоты витамин 2 , 6,12 синтезируется метионин
Эта аминокислота является продуктом метаболизма метионина.
Гомоцистеин его высокая концентрации связаны с такими болезнями как
Атеросклероз ,
инфаркт миокарда,
повреждение сосудов,
Инсульты,
болезны Альцгеймера,
Болезнь паркинсона
рак
так же высокий уровень наблюдается не вынашиваемый беременности это не далеко полный перечень
хотя его при не достатке развивается невропатия
►обычно нормальный уровень от 4ех до 14ммол на литр
избыточный уровень гомоцистеина выявляется тремя путями
в первый организм может его путать с метионином
Метионин не заменимая аминокислота которая принимает участье в созданий много белков ,гомоцистеин похоже по структуре на метионина
это и есть причина что клетки его путают типа это то же самое что собирает белков, берут его и встраивают это то же самое что стрит дома и брать не качественные кирпичи .
И это не качественные кирпичи начинают разрушать стенку и понятно что структура белка не такая-то что ожидалась.
И это приводит к нарушению функционирование клетки и когда организм признается что это не качественный белок типа гомоцистеин начинает работать иммунная реакция клеток и читает это чужеродным и это иммунная система включает режим защиты ,повреждается свой собственные ткани ,клетки .за тем обиженный гомоцистеин повреждается на мембране клети и на различные внутриклеточные структуры все это проводит и разрушению эндотелии внутренние слой сосудов и они становится хрупкими и не с могут защитит и проникновение от плохого холестерина из-за гомоцистеина и туда скапливаются атеросклеротические бляшки и начинает воспаляться стенка сосудов. Если речь идет о сосудах от сюда и нарушаетсянервная система и появляется болезньпаркинсона, Альцгеймера
Витамины В6, В12и фолиевая кислота необходимы для метаболизма этих аминокислот. У людей с дефицитом этих витаминов может быть повышенный уровень гомоцистеина.
Это может способствоватьразвитию атеросклероза, повреждая стенки кровеносных сосудов и провоцируя тромбообразование.Согласно некоторым исследованиям может быть полезным определение уровня этого показателя в крови для оценки риска сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ), заболеваний периферических сосудов и инсульта.
Значительное повышение уровня гомоцистеина в крови (гипергомоцистеинемия) и моче обнаруживается у людей, с редким наследственным заболеванием — гомоцистинурией.
Данное заболевание вызвано изменением в одном или нескольких генах, что приводит к формированию в организме фермента, неспособного к нормальному преобразованию метионина. В связи с этим гомоцистеин и метионин начинают накапливаться в организме человека. При рождении отклонений обычно не выявляется. Однако в течение нескольких лет начинают развиваться характерные признаки, такие как вывих хрусталика,
худощавое телосложение, длинные тонкие пальцы, остеопороз и значительно повышенный риск развития тромбоэмболии и атеросклероза, что может привести к преждевременным сердечно-сосудистым заболеваниям.
Значительные отклонения в обмене аминокислот приводят к прогрессирующей умственной отсталости, поведенческим расстройствам и судорогам.
Когда назначается анализ на гомоцистеин
Врач может назначить этот анализ крови при подозрении на дефицит фолиевой кислоты или витамина В12. Гипергомоцистеинемия до сдачи анализов на фолиевую кислоту и витамин В12 является отклонением от нормы. Иногда такое обследование назначают людям, которые получают меньшее количество витамина В12 из питания — истощенным, престарелым или людям, с алкогольной или наркотической зависимостью.
Врач может назначить пройти обследование для диагностирования гомоцистинурии при подозрении, что ребенок болен этим наследственным заболеванием.
Обследование также может быть назначено как часть обследования людям с высоким риском развития инфаркта или инсульта. Данный анализ полезен в тех случаях, если у пациента отягощенный семейный анамнез по сердечно-сосудистым заболеваниям без каких-либо факторов риска.
Что означают результаты обследования?
При обнаружении гипергомоцистеинемии в крови можно заподозрить недоедание или дефицит фолиевой кислоты и/или витамина В12.При недостаточном получении витаминов группы В и фолиевой кислоты из пищи организм не в состоянии преобразовать гомоцистеин в формы, которые могут быть использованы. В этом случае его уровень в крови может увеличиваться.
Если при обследовании новорожденных концентрация гомоцистеина в крови и моче повышена, вполне, вероятно, что у ребенка гомоцистеинурия и необходимо дальнейшее исследование.
Во время беременности гипергомоцистеинемия увеличивает риск таких осложнений, как спонтанные аборты, гестоз, венозная тромбоэмболия.
Что еще следует знать?
Если по результатам лабораторных исследований подтверждается диагноз гомоцистинурия, то в некоторых случаях производится генетическое тестирование. Генетическое обследование назначают для выявления одной или нескольких из наиболее распространенных генетических мутаций. Если у пациента неблагоприятная наследственность раннего атеросклероза или одному из членов семьи был поставлен диагноз гомоцистинурия, то пациент должен быть проверен на генетическую мутацию, которая была найдена у члена семьи.
Уровень гомоцистеина может увеличиваться с возрастом, а так же при курении, приеме алкоголя, употреблении большого количества кофе, или использовании таких препаратов как карбамазепин, метотрексат, фенитоин. Концентрация его у женщин ниже, чем у мужчин, но после менопаузы возрастает, возможно, за счет снижения выработки эстрогена.
Уровеньгомоцистеина может возрастать при некоторых заболеваниях, например, при гипотиреозе, почечной недостаточности, пролиферативных заболеваниях.
Как контролировать уровень гомоцистеина
Ввести в рацион продукты, содержащие витамины В6, В12, фолиевую кислоту;
Всем женщинам репродуктивного возраста употреблять суточную дозировку фолиевой кислоты 400 мкг в сутки;
Что является хорошим источником фолиевой кислоты, витамина В12 и В6?
Злаки — основной источник фолиевой кислоты. Фрукты и овощи богаты витамином В6, а витамин В12 содержится в красном мясе, птице, рыбе и морепродуктах.
Могут ли принимаемые препараты оказывать влияние на уровень гомоцистеина?
Могут. Существует множество лекарственных препаратов, повышающих или снижающих концентрацию этого показателя. Т.к. они влияют на результаты анализов, Вам необходимо проконсультироваться с врачом по поводу принимаемых препаратов.
БАД, не является лекарством.
Дорогие читатели и гости, в сайте содержится материал только для ознакомлений. Просим приобретать оригинальную медицину у проверенного продавца, с консультаций своего врача.
